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　　據了解，“白藥配方門(mén)”事件涉及中藥國際化問(wèn)題。由于東西方藥政、法規、文化、認識方面存在客觀(guān)差異，且中藥成分復雜等多重原因，西方國家普遍對中藥作為藥品申報持懷疑態(tài)度。
　　由于沒(méi)有通過(guò)美國食品與藥品監督管理局（FDA）的上市批準，中國中藥藥品只能以保健品的形式消瘦。云南白藥集團的產(chǎn)品在美國也以膳食補充劑而非藥品身份進(jìn)入美國市場(chǎng)。云南白藥高層說(shuō)，公司產(chǎn)品按膳食補充劑進(jìn)入美國市場(chǎng)，并依當地法規要求提供相關(guān)資料，提供這些資料是以不泄密為前提的，應要求提供必要的資料也是我國其他中藥產(chǎn)品進(jìn)入美國市場(chǎng)的通行做法。