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    世界衛生組織稱(chēng)，各類(lèi)癌癥在2007年共導致800萬(wàn)人死亡，而到2030年這一數字預計會(huì )達到1200萬(wàn)。然而與其他重大疾病不同的是，癌癥并不局限于一個(gè)大陸或一類(lèi)社會(huì )經(jīng)濟群體；同為世衛組織列出的十大疾病，癌癥也不像其他疾病那樣可以通過(guò)注射疫苗或服藥來(lái)治療。癌癥需要通過(guò)做手術(shù)、化療或放療來(lái)治療，而所有這些治療過(guò)程都會(huì )極大地傷害病人的身體，并且這些傷害常常會(huì )持續到治療完成之后。不過(guò)在最近，致力于用特殊細菌作為治療方法的新研究越來(lái)越受歡迎。研究可能給癌癥治療帶來(lái)新的選擇——經(jīng)濟，更易實(shí)施，無(wú)創(chuàng )，并且對于一些病例可以達到完全緩解（如果現行研究準確的話(huà)）。
 

圖1 顯微鏡下的艱難梭菌

       用細菌治療癌癥的最新進(jìn)展表明這是一種新理念，然而事實(shí)上將細菌當做潛在治療手段的記載可以追溯到19世紀末到20世紀初。當時(shí)，患有壞疽和急性蜂窩組織炎（現在稱(chēng)為丹毒，又叫圣安東尼熱麥角中毒）的病人，其身上的腫瘤不治自愈了。在這段時(shí)間人們記錄了一些有重要意義的現象：

    “我發(fā)現一個(gè)頸部惡性原細胞肉瘤的病例。在切除肉瘤的手術(shù)過(guò)程中發(fā)現肉瘤中包含頸部深層組織，所以無(wú)法將其切除。這位病人患有兩處丹毒。在患丹毒期間，頸部的腫瘤完全消失，出院時(shí)該病人已經(jīng)完全恢復了健康。我跟蹤記錄了這位病人的情況，發(fā)現直到7年后他依然健康。”——威廉姆·科利醫生，1920年。

    對細菌的利用限于某些種類(lèi)的癌癥，因為這種療法只適用于治療那些大到一定程度以致中心開(kāi)始壞死的腫瘤。隨著(zhù)腫瘤細胞的生長(cháng)，它們必須與周?chē)募毎麪帄Z養分。為此，癌細胞通過(guò)變異繞過(guò)了各種細胞生長(cháng)檢驗點(diǎn)，例如檢查分裂前DNA的狀況否良好，是否可以開(kāi)始釋放加速細胞生長(cháng)的因子。這些最終導致腫瘤性腫塊的形成。

    這給腫瘤造成了麻煩。由于養分特別是氧氣只能通過(guò)毛細血管擴散，如果額外的組織形成于毛細血管之間，并將這些毛細血管徹底分開(kāi)，那么位于養分擴散不到的部位的組織就會(huì )壞死。

    這是生長(cháng)中的腫瘤所面臨的困擾，由于癌細胞被瀕死的細胞所包圍，所以它必須尋找一種常規途徑來(lái)輸送養分，這種途徑被稱(chēng)為血管新生。血管新生可以直接長(cháng)出血管，缺氧細胞的存在和生成血管的信號也是血管新生的必要條件。幾乎在所有直徑大于1 mm或距離最近的血管超過(guò)100 mm的腫瘤中，癌細胞都表現出促進(jìn)血管新生的能力。
 

   圖2 多數腫瘤都萌發(fā)于正常組織中（休眠狀態(tài)）（圖a）直到周?chē)h(huán)境中攝取的養分不能滿(mǎn)足其需要，細胞在快速分裂的同時(shí)開(kāi)始死亡。細胞的死亡大部分是由于缺氧， 從而觸發(fā)了血管新生，而血管新生可以提供大量的營(yíng)養儲備，供給腫瘤的進(jìn)一步生長(cháng)。血管新生始于血管周?chē)膭冸x和血管增生（圖b），繼而生成芽生式血管（圖 c），發(fā)育為血管并成熟，繼而補充血管周細胞（圖d）。隨著(zhù)腫瘤的生長(cháng)血管會(huì )持續形成，并專(zhuān)門(mén)為腫瘤中缺氧及缺少養分的部位補充必須的營(yíng)養和氧氣（圖 e）。

 
    通過(guò)新生的營(yíng)養補給線(xiàn)，惡性腫瘤會(huì )持續生長(cháng)，但腫瘤最終還是會(huì )長(cháng)得太大以至于其中心部位太過(guò)遠離血管，這部分腫瘤中心的細胞會(huì )由于得不到養分的供給而走向死亡。

    這種包含死亡或壞死結節（壞死可在腫瘤組織中心發(fā)展為一個(gè)大的堆積或若干個(gè)小的病灶）的大型腫瘤十分常見(jiàn)，在很多病例中作為原發(fā)性腫瘤發(fā)生轉移的標志。因此這類(lèi)腫瘤成為治療感興趣的目標位置，盡管恢復性治療并不直接處理壞死部位本身。

    傳統療法當前所表現的局限性是眾所周知的，而這很大程度上源于療法本身的屬性。化療和放療的機制是殺死快速生長(cháng)的細胞，包括癌細胞，但也包括其他生長(cháng)速度較快的細胞，這些治療會(huì )引起脫發(fā)、免疫系統衰竭、疲勞及生育方面的問(wèn)題。由于無(wú)法給治療定位，因此在治療的同時(shí)會(huì )造成很多組織損傷。自然地，人們提出如果有一種方法能夠為化療或放療定位，那么治療的毒性會(huì )極大地降低。然而怎樣才能將治療僅限于腫瘤部位呢？

    這就是細菌體現價(jià)值的時(shí)刻了。梭狀芽孢桿菌、單核細胞增多性李斯忒氏菌、沙門(mén)氏菌這樣的細菌在有氧環(huán)境下難以正常生長(cháng)甚至根本無(wú)法生長(cháng)，因此在人體內，它們只出現在壞死的部位。

    早期研究最為關(guān)注的細菌是單核細胞增多性李斯忒氏菌。按當時(shí)的能力，一種可能的療法是用抗生素控制感染的同時(shí)允許革蘭氏陽(yáng)性需氧菌完成正常的侵入周期。這種方式十分原始，但在一些病例中的確對腫瘤起到了抑制作用。為了證明療效，人們對李斯忒氏菌進(jìn)行了重組，使其表達腫瘤特異性抗原，用于接種腫瘤疫苗并取得了良好的效果，但是這一療法仍然沒(méi)有解決特異性的問(wèn)題，因為李斯忒氏菌無(wú)法定位在腫瘤上，而且事實(shí)上其更傾向于生長(cháng)在有氧環(huán)境，而非腫瘤及其周?chē)M織所處的缺氧環(huán)境。

    為了增強這種潛在療法的特異性，人們嘗試了不同的厭氧菌，并關(guān)注細菌在腫瘤中心壞死部位的增長(cháng)情況。一種被廣泛研究的種類(lèi)是一種革蘭氏陰性兼性厭氧菌——沙門(mén)氏菌。盡管可以侵入所有細胞，特別是腸道細胞，但研究發(fā)現其重組缺少氨基酸片段的合成體系更適于在腫瘤的壞死中心。若加以進(jìn)一步的修飾，例如去除類(lèi)脂質(zhì)A（高度免疫性脂多糖的組成成分）合成體系，可以令細菌更加安全，在占據腫瘤壞死部位的同時(shí)不易在宿主體內擴散。

    然而給病人服用活體活性培養的侵襲性病原體依然存在風(fēng)險，隨著(zhù)時(shí)間的推移，另一種較為安全的選擇又一次流行起來(lái)。

    最近，研究者開(kāi)始追溯早年間對于細菌與腫瘤相互作用的記載，以得到一種具有最優(yōu)特質(zhì)的品種用于腫瘤治療。梭狀芽孢桿菌是一類(lèi)專(zhuān)性厭氧菌，需要在缺氧環(huán)境才能生存和生長(cháng)。這讓它們成為定位壞死組織的完美選擇，而且不會(huì )引起全身性疾病。

    梭狀芽孢桿菌還有一項絕技有待研究者去發(fā)掘利用。梭狀芽孢桿菌屬于孢子菌，因此只有在壞死組織里才可以有代謝活性，在其他地方則表現為惰性。由于孢子菌的一次接觸不會(huì )對擾免疫系統產(chǎn)生太大影響，服用孢子菌會(huì )比侵襲性病原體安全很多，這是一項非常重要的優(yōu)勢。

    將梭狀芽孢桿菌作為治療手段是一種早期控制癌癥的方法。沃捷（Vautier）這樣的研究者早在1813年就已經(jīng)觀(guān)察到患有壞疽的病人在死于壞疽前其腫瘤會(huì )痊愈。但那時(shí)人們并不知道造成壞疽的病原體是什么。隨后的100年間，研究并沒(méi)有取得太多進(jìn)展。直到20世紀50年代，在對大鼠的實(shí)驗中實(shí)現了對腫瘤的清除，然而由于得不到非致病性的品系，實(shí)驗動(dòng)物通常會(huì )在治療期間死去。

    緩慢的進(jìn)展使得研究人員紛紛放棄了這一領(lǐng)域轉而研究其他課題，與此同時(shí)，非致病性梭狀芽孢桿菌在50年代末60年代初被識別出來(lái)。60年代中期，摩斯-摩斯（M??se and M??se）取得了另一個(gè)巨大突破。在腫瘤模型的實(shí)驗中，腫瘤在被直接注射了環(huán)境中的非致病品系丁酸梭菌（曾改名為溶瘤梭菌，之后又改為生孢梭菌）的孢子后出現了衰退，在一些病例中病情得到緩解。摩斯-摩斯觀(guān)察到，在注射孢子后“腫瘤明顯變軟，觸診有波動(dòng)感”，而且最終腫瘤會(huì )“破裂……（流出）……棕褐色類(lèi)似稀膿水的液狀壞死組織”。

    這些現象表明即使是非致病性品系也會(huì )引起一些腫瘤中壞死中心邊緣細胞的死亡，人們開(kāi)始認識到這種細胞死亡是細菌代謝產(chǎn)生的毒物累積導致的。

    盡管在過(guò)去的20年中有了一些樂(lè )觀(guān)的新發(fā)現，然而用純粹的細菌療法治療癌癥并不能完全解決問(wèn)題。真正的出路是將細菌治療與傳統手段相結合的聯(lián)合療法。

    梭狀芽孢桿菌療法被普遍認為是治療癌癥的最佳手段，但是對其基因的操控一直無(wú)法實(shí)現，這意味著(zhù)人們只能依靠環(huán)境中的品系，變異也就不可避免。不久前，隨著(zhù)操控工具的問(wèn)世，對抗癌癥的細菌療法研究進(jìn)入了嶄新的階段。

    現今的大量研究使得人們可以改變梭狀芽孢桿菌的種類(lèi)，使其可以表達諸如胞嘧啶脫氨酶（CD）或胸苷激酶（TK）這樣的前體藥物轉化酶。CD將無(wú)毒的5-氟胞嘧啶轉化為細胞毒性的5-氟尿嘧啶，而TK則可將無(wú)毒的羥甲基無(wú)環(huán)鳥(niǎo)苷磷酸化，轉化為活性有毒物質(zhì)。

    化療通常通過(guò)靜脈注射給藥，藥劑在作用于快速增殖的細胞之前就會(huì )擴散到病人全身。但在有了能產(chǎn)生前體藥物轉化酶的梭狀芽孢桿菌，就可以注射高濃度的無(wú)毒前體藥物，直到細菌表達了這些酶，藥物才會(huì )被轉化并產(chǎn)生毒性。

    聯(lián)合療法表現出顯著(zhù)的發(fā)展潛力，現在有很多研究小組在努力將這種手段用于癌癥治療的前沿。

    至于是否能證明厭氧菌治療癌癥的療法的效果像期望的那樣取決于氧氣的濃度，這一點(diǎn)仍有待觀(guān)察。聯(lián)合療法最終可能發(fā)展為一種對腫瘤進(jìn)行內外夾攻的新手段——化療藥劑由外到內，細菌由內到外并在缺氧部位形成孢子。

    作者介紹：詹姆斯·伯恩是阿德萊德大學(xué)微生物和免疫學(xué)科博士三年級學(xué)生。他的研究方向是關(guān)于肺炎鏈球菌多糖輔聚合酶蛋白的功能及通過(guò)其相互作用實(shí)現對生物合成封裝細菌的莢膜多糖的控制。綜合運用誘變篩選、蛋白質(zhì)相互作用分析及體外實(shí)驗，詹姆斯期待能更好地理解這些蛋白質(zhì)——特別是CpsC —— 的作用。更多地了解這些系統有助于發(fā)展新型抗菌劑，這種抗菌劑可以擾亂胞外多糖的聚合和連接過(guò)程，而對很多有機體來(lái)說(shuō)這都是一種已知的毒力因子。詹姆斯還擔任傳染病主題博客《每周疾病》（Disease of the week）的撰寫(xiě)和維護工作。（Scientific American網(wǎng)絡(luò )博客）