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    6月發(fā)表于《The Lancet Haematology》雜志上的一項研究旨在比較最近研發(fā)的骨髓增生異常綜合征預后指標，并鑒定低危細胞遺傳學(xué)預后較差的患者（國際預后評分系統定義[IPSS]）。

    【方法】

    研究者納入1972年11月29日-2011年12月15日期間診斷為原發(fā)性骨髓增生異常綜合征的患者，這些患者的IPSS評分低--中-1,而且為西班牙骨髓增生異常綜合征登記。研究者根據新的預后指標（修訂的IPSS[IPSS-R],修訂的WHO為基礎的預后評分系統[WPSS-R],低風(fēng)險評分系統[LRSS],西班牙骨髓增生異常綜合征組[GESMD]）對患者重新分類(lèi)，并估算每一預后指標中不同風(fēng)險組的總生存期，鑒定總體預后較差（定義為預期總生存期<30個(gè)月）的患者組。通過(guò)Kaplan-Meier法估算總生存期。

    【結果】

    研究共納入2373名患者，預后指標都不能用于鑒定IPSS評分低（1290名患者）的預后較差（中位總生存期<30個(gè)月）的患者群。在評分中等-1組中（1083名患者），根據新的預后指標，17%-47%的患者被鑒定為預后較差。在A(yíng)kaike 信息標準檢測中，LRSS有符合最低值的最佳模型，而IPSS-R鑒定了最大比例的預后較差患者（47%）。

    根據一種或一種以上預后指標（646[60%]名患者），評分為中-1并被分類(lèi)為預后較差的患者中位總生存期（33.1個(gè)月，95% CI28.4-37.9）顯著(zhù)低于被所有評分系統分類(lèi)為低危的患者（63.7個(gè)月[49.5-78.0],HR 1.9,95%CI 1.6-2.3,p<0.0001）。

    【結論】

    最近制定的骨髓增生異常綜合征預后指標可以用于改善對IPSS評分中-1患者組中預后較差患者的識別，這些患者可能從高危治療方案中獲益。

    編譯自：Use of newer prognostic indices for patients with myelodysplastic syndromes in the low and intermediate-1 risk categories: a population-based study. The Lancet Haematology. 2015.6