FDA批準預防先天性凝血因子X(jué)III缺乏癥用藥(2)
2011-02-21 09:23
閱讀：2058
來(lái)源：醫學(xué)論壇網(wǎng)
作者：水**南
責任編輯：水北天南
[導讀] 2011年2月17日，美國食品與藥物管理局（FDA）發(fā)布公告，批準Corifact用于預防先天性凝血因子X(jué)III缺乏癥患者的出血癥
Corifact由健康捐獻者的混合血漿制成。接受Corifact治療的患者可能因產(chǎn)生抗凝血因子X(jué)III抗體，從而導致該產(chǎn)品無(wú)效。如果給予患者超過(guò)標示的劑量，該制劑有可能產(chǎn)生凝血異常導致的不良事件。
- 1
- 2
版權聲明：
本站所注明來(lái)源為"愛(ài)愛(ài)醫"的文章，版權歸作者與本站共同所有，非經(jīng)授權不得轉載。
本站所有轉載文章系出于傳遞更多信息之目的，且明確注明來(lái)源和作者，不希望被轉載的媒體或個(gè)人可與我們
聯(lián)系zlzs@120.net，我們將立即進(jìn)行刪除處理
本站所注明來(lái)源為"愛(ài)愛(ài)醫"的文章，版權歸作者與本站共同所有，非經(jīng)授權不得轉載。
本站所有轉載文章系出于傳遞更多信息之目的，且明確注明來(lái)源和作者，不希望被轉載的媒體或個(gè)人可與我們
聯(lián)系zlzs@120.net，我們將立即進(jìn)行刪除處理
- 相關(guān)閱讀
- ·帶狀皰疹神經(jīng)疼痛的臨床診療
- ·流行性感冒的治療研究
- ·雙側雙原發(fā)肺癌患者綜合治療
- ·腦部寡轉移肺癌患者的外科治療
- ·肺癌患者再發(fā)淋巴瘤的綜合治療
熱點(diǎn)圖文
-
重磅消息！FDA已授予Daratumumab治療MM的孤兒藥地位
近日，首個(gè)單克隆抗體藥物daratumumab已被美國食品藥品監督管理局（...[詳細]
-
FDA：Adynovate——血友病A的福星
目前，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準Adynovate（一種新型聚...[詳細]
