第二十六條 專(zhuān)家鑒定組成員有下列情形之一的,應當回避,當事人也可以以口頭或者書(shū)面的方式申請其回避:
(一)是醫療事故爭議當事人或者當事人的近親屬的;
(二)與醫療事故爭議有利害關(guān)系的;
(三)與醫療事故爭議當事人有其他關(guān)系,可能影響公正鑒定的。
第二十七條 專(zhuān)家鑒定組依照醫療衛生管理法律、行政法規、部門(mén)規章和診療護理規范、常規,運用醫學(xué)科學(xué)原理和專(zhuān)業(yè)知識,***進(jìn)行醫療事故技術(shù)鑒定,對醫療事故進(jìn)行鑒別和判定,為處理醫療事故爭議提供醫學(xué)依據。
任何單位或者個(gè)人不得干擾醫療事故技術(shù)鑒定工作,不得威脅、利誘、辱罵、毆打專(zhuān)家鑒定組成員。
專(zhuān)家鑒定組成員不得接受雙方當事人的財物或者其他利益。
第二十八條 負責組織醫療事故技術(shù)鑒定工作的醫學(xué)會(huì )應當自受理醫療事故技術(shù)鑒定之日起5日內通知醫療事故爭議雙方當事人提交進(jìn)行醫療事故技術(shù)鑒定所需的材料。
當事人應當自收到醫學(xué)會(huì )的通知之日起10日內提交有關(guān)醫療事故技術(shù)鑒定的材料、書(shū)面陳述及答辯。醫療機構提交的有關(guān)醫療事故技術(shù)鑒定的材料應當包括下列內容:
(一)住院患者的病程記錄、死亡病例討論記錄、疑難病例討論記錄、會(huì )診意見(jiàn)、上級醫師查房記錄等病歷資料原件;
(二)住院患者的住院志、體溫單、醫囑單、化驗單(檢驗報告)、醫學(xué)影像檢查資料、特殊檢查同意書(shū)、手術(shù)同意書(shū)、手術(shù)及麻醉記錄單、病理資料、護理記錄等病歷資料原件;
(三)搶救急危患者,在規定時(shí)間內補記的病歷資料原件;
(四)封存保留的輸液、注射用物品和血液、藥物等實(shí)物,或者依法具有檢驗資格的檢驗機構對這些物品、實(shí)物作出的檢驗報告;
(五)與醫療事故技術(shù)鑒定有關(guān)的其他材料。
在醫療機構建有病歷檔案的門(mén)診、急診患者,其病歷資料由醫療機構提供;沒(méi)有在醫療機構建立病歷檔案的,由患者提供。
醫患雙方應當依照本條例的規定提交相關(guān)材料。醫療機構無(wú)正當理由未依照本條例的規定如實(shí)提供相關(guān)材料,導致醫療事故技術(shù)鑒定不能進(jìn)行的,應當承擔責任。
第二十九條 負責組織醫療事故技術(shù)鑒定工作的醫學(xué)會(huì )應當自接到當事人提交的有關(guān)醫療事故技術(shù)鑒定的材料、書(shū)面陳述及答辯之日起45日內組織鑒定并出具醫療事故技術(shù)鑒定書(shū)。
負責組織醫療事故技術(shù)鑒定工作的醫學(xué)會(huì )可以向雙方當事人調查取證。
第三十條 專(zhuān)家鑒定組應當認真審查雙方當事人提交的材料,聽(tīng)取雙方當事人的陳述及答辯并進(jìn)行核實(shí)。
雙方當事人應當按照本條例的規定如實(shí)提交進(jìn)行醫療事故技術(shù)鑒定所需要的材料,并積極配合調查。當事人任何一方不予配合,影響醫療事故技術(shù)鑒定的,由不予配合的一方承擔責任。
第三十一條 專(zhuān)家鑒定組應當在事實(shí)清楚、證據確鑿的基礎上,綜合分析患者的病情和個(gè)體差異,作出鑒定結論,并制作醫療事故技術(shù)鑒定書(shū)。鑒定結論以專(zhuān)家鑒定組成員的過(guò)半數通過(guò)。鑒定過(guò)程應當如實(shí)記載。
醫療事故技術(shù)鑒定書(shū)應當包括下列主要內容:
(一)雙方當事人的基本情況及要求;
(二)當事人提交的材料和負責組織醫療事故技術(shù)鑒定工作的醫學(xué)會(huì )的調查材料;
(三)對鑒定過(guò)程的說(shuō)明;
(四)醫療行為是否違反醫療衛生管理法律、行政法規、部門(mén)規章和診療護理規范、常規;
(五)醫療過(guò)失行為與人身?yè)p害后果之間是否存在因果關(guān)系;
(六)醫療過(guò)失行為在醫療事故損害后果中的責任程度;
(七)醫療事故等級;
(八)對醫療事故患者的醫療護理醫學(xué)建議。
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